Obsah
- Hlavný rozdiel
- Turnerov syndróm vs. Klinefelterov syndróm
- Porovnávacia tabuľka
- Čo je Turnerov syndróm?
- Čo je Klinefelterov syndróm?
- Kľúčové rozdiely
- záver
Hlavný rozdiel
Hlavný rozdiel medzi Turnerovým syndrómom a Klinefelterovým syndrómom spočíva v tom, že Turnerov syndróm je zmena v genetických chromozómoch u žien, zatiaľ čo Klinefelterov syndróm je zmena v rodových chromozómoch u mužov. Turnerov syndróm je genetická abnormalita žien, zatiaľ čo Klinefelterov syndróm je genetická abnormalita mužov.
Turnerov syndróm vs. Klinefelterov syndróm
Turnerov syndróm Henry Turner objavil v roku 1938.Turnerov syndróm postihuje iba dievčatá. Turnerov syndróm nie je dedičný, rodičovský alebo environmentálny, ale tento syndróm je spôsobený náhlymi zmenami v genetickom materiáli alebo zmenami v počte chromozómov. Každý ľudský jedinec má 46 (2n-1) chromozómov, ale jeden pár chromozómov sa líši u dievčat aj u chlapcov. Dievčatá majú chromozómy 46XX, zatiaľ čo chlapci majú chromozómy 46XY. Dievčatá s Turnerovým syndrómom chýba druhý chromozóm X (45x), a preto sa telo vyvíja inak. Turnerov syndróm je diagnostikovaný po narodení. Klinefelterov syndróm bol prvýkrát identifikovaný DR. Harry Klinefelter v roku 1940. Klinefelterov syndróm postihuje iba chlapcov. V tomto prípade majú chlapci extra chromozóm alebo niekedy aj viac. Klinefelterov syndróm je zodpovedný za menšiu produkciu testosterónu, hormónu, ktorý je nevyhnutný pre základné vlastnosti mužov. Mení tiež fyzický vzhľad mužov a niektoré vážne vnútorné zmeny. Chlapci s Turnerovým syndrómom majú 47 (2n + 1) chromozómov.
Porovnávacia tabuľka
| Turnerov syndróm | Klinefelterov syndróm |
| dievča narodené s jedným, ktorému chýba jeden chromozóm X, ako je bežné, sa nazýva Turnerov syndróm | Chlapec narodený s jedným chromozómom navyše X ako je normálny, sa nazýva Klinefelterov syndróm |
| karyotyp | |
| Pri Turnerovom syndróme je karyotypom monozómia (2n-1) | pri Klinefelterovom syndróme je karyotypom trizómia (2n + 1) |
| pomer | |
| V priemere na každých 2500 dievčat narodených na celom svete má jedna z nich Turnerov syndróm. | V priemere pre 1100 narodených chlapcov je jeden z nich s Klinefelterovým syndrómom |
| Fyzický vzhľad | |
| Samice nie sú schopné produkovať dieťa. Majú nevyvinuté prsia. Nemajú menštruačný cyklus. | Samce sú tiež sterilné (nevedia si vytvoriť dieťa). Majú malé semenníky. Majú ženské postavy |
| liečba | |
| Tento syndróm je liečený hormonálnou terapiou estrogénmi | Tento syndróm sa lieči hormonálnou liečbou testosterónom |
Čo je Turnerov syndróm?
Turnerov syndróm je stav chromozómu, ktorý mení vývoj žien. Ženy s jedným chýbajúcim chromozómom X sa nazývajú Turnerov syndróm. Píše sa tiež ako syndróm XO. Samice s týmto syndrómom zostávajú na výšku kratšie ako obvykle. Sú neplodné, pretože nemôžu otehotnieť, pretože nemajú vaječník alebo niekedy majú menej rozvinuté vaječníky. Dievča s Turnerovým syndrómom má tiež ďalšie fyzické zmeny, ako je pás krku, opuchy rúk a nôh, srdcové vady a problémy s obličkami. Nezačínajú menštruáciu, pretože ich vaječníky v puberte neprodukujú estrogénové a progesterónové hormóny. Majú širokú hruď. Liečba Turnerovho syndrómu je hormonálna terapia, pri ktorej sa postihnutým dievčatám podávajú injekcie rastových hormónov. Diagnózou Turnerovho syndrómu sú dva hlavné klinické rysy jednotlivca, ako je krátka postava a nedostatok vývoja vaječníkov.
Čo je Klinefelterov syndróm?
Klinefelterov syndróm je genetická zmena, ktorá nastane, keď sa chlapec narodí s ďalšou kópiou chromozómu X. Klinefelterov syndróm je bežný stav predkov, ktorý postihuje mužov. Tento syndróm postihuje hlavne semenníky jedinca. Príznaky Klinefelterovho syndrómu sú menšie semenníky, menšia produkcia testosterónu. Majú chlpy tváre, zväčšujú prsia, dlhé nohy, slabšie kosti. Majú tiež zvýšené riziko rakoviny prsníka a osteoporózy. Tento syndróm je diagnostikovaný prítomnosťou jedného chromozómu X navyše. Karyotyp sa môže urobiť amniocentézou pred narodením a krvným testom po narodení. Majú tiež zvýšený brušný tuk, menej svalnatý ako obvykle, nízka sexuálna túžba, vyššia ako priemerná výška. Liečba tohto syndrómu je v niektorých prípadoch tiež hormonálnou liečbou a liečbou neplodnosti. Klinefelterov syndróm môže zvýšiť riziko problému so sexuálnymi funkciami, pľúcnymi ochoreniami, problémami so zubami, úzkosťou a depresiou. Tento syndróm možno diagnostikovať testovaním krvi a moču. Karyotypová analýza, ktorá je známa aj ako chromozómová analýza, sa tiež používa na diagnostiku Klinefelterovho syndrómu.
Kľúčové rozdiely
- Jedinci s Turnerovým syndrómom sú monozómia 45X (2n-1), pretože jeden chromozóm X je vymazaný, zatiaľ čo u jedinca s Klinefelterovým syndrómom je trizómia 47X (2n + 1), pretože jeden chromozóm X je extra.
- Pri Turnerovom syndróme ženy nevyvinuli prsia, zatiaľ čo v prípade Klinefelterovho syndrómu muži zväčšili prsia.
- Pri Turnerovom syndróme sú prítomné maternice, vagína a vulva, ale nemôžu začať s periódou a neprodukujú dieťa, zatiaľ čo v prípade Klinefelterovho syndrómu sú samce menej vyvinuté a malé semenníky, penis, vasa sa odkladajú, takže nevznikajú funkčné spermie.
záver
Záver tohto článku je Turnerov syndróm a Klinefelterov syndróm je neobvyklým stavom jedincov, u ktorých má jednotlivec vo svojom genetickom materiáli menší alebo väčší chromozóm. Turnerov syndróm je syndróm žien, v ktorých majú o jeden chromozóm menej. Zatiaľ čo Klinefelterov syndróm je syndróm mužov, u ktorého majú jeden ďalší chromozóm. Syndróm mení fyzický a genetický vzhľad jedincov.
